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化合即生成硫酰氯,通过蒸馏提纯。反应式:SO2 + Cl2 → SO2Cl2 。氯磺酸加热也可得到硫酰氯:2ClSO3H → SO2Cl2 + H2SO4 。硫酰氯极易水解,生成氯化氢(盐酸)和硫酸:2 H2O + SO2Cl2 → 2 HCl + H2SO4硫酰氯在100°C以上便开始分解,得到二氧化硫与氯气,使试剂变黄。长期放置时也会发生分解。
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中间体的合成。(4)用丁(庚、辛、癸)酸和氯化亚砜反应制得丁(庚、辛、癸)酰氯,用十六碳酸和氯化亚砜反应制得十六碳酰氯,这4种产品常用于医药中间体的合成。CH3(CH2)nCOOH→(SOCl2)→CH3(CH2)nCOCln=4-20(5
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SOCl2的成分要根据电池预期获得的性能,由制造商选定。 一般公认的总反应机理为: 4Li+2SOCl2→4LiCl+S↓+SO2 硫和二氧化硫溶解在过量的亚硫酰氯电解液中,而且在放电期间,由于产生二氧化硫,会有一定程度的压力产生。在
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碳酰二肼溶液:称取0.05g二苯基碳酰二肼,溶于40ml 95%醇中,加入(1+9)硫酸溶液80ml,摇匀,放入冰箱中保存。此试剂应为无色,颜色改变即不宜使用。⑦六价铬标准贮备液:称取预先在110℃烘干2h并在干燥器中冷却30min的基准
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分子式化学名称:N,2,3-三甲基-2-(1-甲基乙基)丁酰胺或N,2,3.三甲基-2-异丙基丁酰胺Chemical name: N,2,3-Trimethyl-2-(1- methylethyl)butanamide or N,2,3-Trimethyl-2
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=1.8×104)⑻N,N对硝基苄基异丙基异脲(最大吸收波长265nm,摩尔吸收系数6200)⑼3,5二硝基苯甲酰氯(最大吸收波长248nm,摩尔吸收系数=104)⑽对甲氧基苯甲酰氯(最大吸收波长262nm,摩尔吸收系数=1.6×104
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结果见表 2,线性系数分别为 0.9999 和 0.9996,校准曲线见图 3和图 4。表2 土臭素和2-甲基异崁醇校准曲线结果图 4 2-甲基异莰醇标准曲线图 5 土臭素标准曲线2.3 加标回收率通过 Astation 全自动固相
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品种,它们和对乙酰氨基苯磺酰氯都只作为磺胺药生产的中间体。磺胺嘧啶和磺胺甲基异?唑的生产方法不同。 ①磺胺嘧啶:在N,N′ -二甲基甲酰胺中,依次加入三氯化磷和乙烯基乙醚进行加成反应,所得加成物与磺胺脒在甲醇钠中进行环合反应,即得磺胺嘧啶钠盐
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钠 D357944-10G三(2-氰乙基)硝基甲烷C4706-10G三(2-羧乙基)膦 盐酸盐762342-100MG三(3-羟丙基三氮基甲基)胺230227-5G三(4-溴苯基)六氯锑酸铵378755-25G三苯基二氯化膦T84409-25G三苯基瞵
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相应的酰基名称,并在后面加上“胺”或“某胺”,称为“某酰胺”或“某酰某胺”。例如: 当酰胺中氮上连有烃基时,可将烃基的名称写在酰基名称的前面,并在烃基名称前加上“N-”“N,N-”,表示该烃基是与氮原子相连的。 二、酰胺的性质 (一